Dieťa, ktoré sa narodilo bez nosa, dokáže prekvapiť a presahuje očakávania lekárov

Toto je príbeh a bimbo ktorým život neposkytol dlhú ani ľahkú cestu. Rodičia po jeho smrti rozprávajú príbeh svojho statočného človiečika.

Eli Thompson
kredit: Facebook Jeremyho Fincha s jeho zosnulým synom Elim Thompsonom

Malé Eli Thompson prichádza na svet 4. marca 2015. Jeho zjav od prvého momentu života vyvolal senzáciu. Dôvod je jednoduchý, malá Eli sa narodila so zriedkavou chorobou zvanou arina.

L 'Arina ide o deformáciu tváre a úplnú absenciu nosa a nosových dutín. Hneď ako sa dieťa narodilo, okamžite ho previezli do nemocnice Detská a ženská nemocnica, na špecializovanom detskom oddelení, kde mu urobili urgentnú tracheostómiu, ktorá mu pomohla prežiť.

Moč, ktorým malý Eli trpel, bol totálny, takže nielenže nemal nos, ale ani nosné dierky. Pre lekárov to bolo nevyhnutné prevádzkovať naliehavo znovu vytvoriť nos a urobiť otvory v čeľusti, aby sa umožnil vstup a výstup vzduchu.

Malý chlapec letí do neba

Nanešťastie Eli to napriek svojej vôli žiť a húževnatosti nezvládol a krátko nato zomrel 2 rokov od narodenia. Dieťa, práve v tom období dávalo veľkú nádej, sa začínalo učiť posunkovú reč a s pomocou logopéda niečo povedať.

Práve kvôli týmto vylepšenia rodičia nevedia vysvetliť, prečo dieťa zomrelo.

Nie je nič hroznejšie ako bolesť za stratu dieťaťa udalosť tak dramatickú a neprirodzenú, že preruší a navždy zmení život rodičov.

Malý Eli svojou húževnatosťou a vôľou prevrátil predpovede lekárov, ktorí by nikdy neverili, že môže žiť s takou vážnou patológiou. Dieťa teraz rozdá svoj nádherný úsmev anjelom a bude naďalej žiť v srdciach svojich rodičov a tých, ktorí ho milovali.

Súvisiace články