Otrok, rojen brez nosu, uspe presenetiti in preseči napovedi zdravnikov

To je zgodba a bimbo ki jim življenje ni dalo ne dolge ne lahke poti. Starši po njegovi smrti pripovedujejo zgodbo o svojem pogumnem malem človeku.

Majhna Eli Thompson prihaja na svet 4. marca 2015. Njegov videz od prvega trenutka življenja je povzročil senzacijo. Razlog je preprost, mala Eli se je rodila z redko boleznijo, imenovano arina.

L 'svetloba gre za deformacijo obraza in popolno odsotnost nosu in nosnih votlin. Takoj ko se je otrok rodil, so ga hitro odpeljali v bolnišnico Bolnišnica za otroke in ženske, na specializiranem pediatričnem oddelku, kjer so mu naredili nujno traheostomijo, da bi preživel.

Urin, zaradi katerega je trpel mali Eli, je bil popoln, tako da ni imel le nosu, ampak tudi nosnic. Za zdravnike je bilo potrebno delovati nujno poustvariti nos in narediti luknje v čeljusti, da bo zrak vstopal in izstopal.

Mali deček poleti v nebo

Na žalost Eli kljub svoji volji do življenja in vztrajnosti ni uspel in je kmalu zatem umrl 2 let od rojstva. Otrok, ki je ravno v tistem obdobju dajal veliko upanja, se je začel učiti znakovnega jezika in s pomočjo logopedinje nekaj povedati.

Ravno zaradi teh izboljšave starši ne morejo pojasniti, zakaj je otrok umrl.

Nič ni bolj groznega kot bolečina za izgubo otroka, dogodek, ki je tako dramatičen in nenaraven, da prekine in za vedno spremeni življenje staršev.

Mali Eli je s svojo vztrajnostjo in voljo izničil napovedi zdravnikov, ki nikoli ne bi verjeli, da lahko živi s tako resno patologijo. Otrok bo zdaj svoj čudovit nasmeh podaril angelom in bo še naprej živel v srcih svojih staršev in tistih, ki so ga imeli radi.