Dva tedna star dojenček preživi XNUMX rakov. Zdi se kot čudež, vendar je resničnost.

Kljub deklica je zelo majhna takoj začne težko bitko za preživetje.

Ko se par odloči za otroke, je to vedno zelo vesel trenutek, počutimo se evforično in polni navdušenja. Vedno smo veseli, saj se vsi veselimo prihoda punčke/fantka.

Pričakovanje nerojenega otroka včasih povzroča tudi napetost, saj vsi najprej upamo, da je dobro.

To je zgodba o deklici Rachael Young, ki se je na žalost rodila z redko boleznijo, infantilno miofibromatozo. 37-letna mamica Kate in 39-letni očka Simon zagotovo nista pričakovala, da bo njuna novorojena hčerka zbolela za takšno boleznijo.

Novico je objavil britanski tabloid Mirror in v intervjuju staršev mama Kate pripoveduje, da je nosečnost potekala povsem normalno in da nič ni napovedovalo takšnega epiloga. Bolezen prizadene otroka v najresnejši obliki, v Rachaelinem malem telesu se razmnožuje več kot sto (benignih) tumorjev. Prizadete so mišice, kosti, koža, številni organi in žal tudi njegovo srce.

Deklica ni imela veliko upanja, zdravniki so njenim staršem rekli, naj se pripravijo na najhujše. Na srečo tumorji niso bili rakave narave, a so zaradi velikega števila in velikosti vseeno ogrožali otrokovo življenje. Zdravniki se odločijo, da jo podvržejo eksperimentalnemu zdravljenju s kemoterapijo, več kot tisoč sejami, kjer je Rachael hranila po cevki in je dobila različne okužbe.

Po 18 zelo težkih mesecih, v katerih je deklica pokazala ves svoj pogum, tumorji nazadujejo, dokler ne izginejo, presenetljiv rezultat, pravi čudež. Tudi zdravniki so bili začudeni, saj v 40 letih še niso videli takega primera.

Na veselje mame in očeta se Rachael vrne domov in njen mlajši brat Henry jo končno lahko objame. Mama Kate izjavlja:

Ko so nam v nekaj dneh po njenem rojstvu povedali, da ima več kot sto tumorjev, smo pomislili, da bi se lahko soočili s prihodnostjo brez nje. Zdaj pa smo dobili toliko upanja. Temu upanju je ime Rachael.