Mama deklice z redkim sindromom obupa, ko jo zmerjajo in zbadajo

To je zgodba o ljubeči materi, ki se je morala soočiti z diskriminacijo družbe, ki še vedno ne more sprejeti rojstva drugačnih, posebnih otrok. Ta mati je rodila enega otrok z redkim sindromom in se že od rojstva, v najsrečnejšem trenutku, sooča s sovražnim obnašanjem neobčutljivih ljudi.

Biti starš a drugačen otrok, ne glede na to, ali imate bolezen ali invalidnost, je to lahko zelo doživetje težko in boleče. Odkritje bolezni lahko povzroči šok, žalost, razočaranje in občutek nemoči. S tem se žal ne sooča le starš, ampak tudi neusmiljeni komentarji ljudi, ki ne morejo čutiti empatije.

Eliza je mama, ki je želela raccontare svojo zgodbo, s srcem v roki, skoraj kot obupan človek vpiti na pomoč. Odkar se je njena hči rodila, je doživela le zavračanje, diskriminacijo in zlobne poglede. Njegov srečni trenutek se je spremenil v jok bolečine.

Ženska je želela dati glas vsem tistim materam, ki so namenjene samoti samo zato, ker nosijo nepopolno nosečnost, ki ne sodi v stereotipi ki ga pričakuje družba, sposoben gledati samo zunanjost.

Rojstvo Belle, otroka s Treacher Collinsovim sindromom

ta nosečnost za Elizo in njenega moža je bila to izpolnitev dolgo pričakovanih in želenih sanj o ljubezni. Pred rojstvom otroka sta zakonca fantazirala, si domišljala somatske značilnosti, podobnosti, skratka obnašala sta se kot klasičen srečen par, ki čaka na trenutek, da objame sad svoje ljubezni.

Toda mesec dni pred porodom, Eliza razbije vode, otrok ni bil pripravljen na rojstvo, a žal je bilo nekaj narobe in tako 12 ure potem se je rodila Bella. Otrok je bil zgodaj, je imel upognjeno uho in somatske lastnosti, ki se razlikujejo od standardov. Nihče od prisotnih ga ni pohvalil, tudi mož je prestrašeno molčal.

Zdravniki so mu nato rekli, da bo morala njegova mala Bella posebno nego. Kjer so vsi videli nekaj narobe, je ona videla ljubezen, največjo ljubezen, ki jo je lahko občutila.

Po neskončnih obiskih so punčki postavili diagnozo Treacher Collinsov sindrom, dedno stanje, ki prizadene kosti in tkiva obraza in zaradi katerega boste morali prestati različne operacije.

Eliza in njen mož se potrudita, da bi mali Belli dala eno normalno in dostojno življenje, le upajo, da bo njihov jok uslišan služil zaozaveščati ljudi in pomagati vsem družinam s posebnim otrokom, da dobijo podporo institucij.