Рођен је са ретком и непознатом генетском болешћу, али никада није престао да верује у Божију помоћ.

Крајем 90-их, Илиноис, САД. Мери и Бред Киш су млади пар родитеља који са зебњом и радошћу ишчекују своје рођење дете. Трудноћа је протекла без проблема, али на дан порођаја, када се беба родила, лекари су одмах схватили да нешто није у реду са њом.

Мишел имао је округло лице, кљунаст нос и патио од губитка косе. Након детаљне студије, лекари су дошли до закључка да је Мишел боловала Халлерман-Стреиффов синдром.

Откриће Халерман-Страјфовог синдрома

Овај синдром је један ретка генетска болест утиче на лобању, лице и очи. Карактерише га комбинација краниофацијалних абнормалности, застоја у расту, урођене катаракте, хипотоније мишића и других генетских абнормалности. Све у свему, симптоми који је карактеришу су 28, а Мишел 26.

Al Дечја меморијална болница, где је рођена Мишел, нико никада није видео особу са овом болешћу. Мери постаје свесна дијагнозе, тоне у очај. Није имала појма шта да очекује и није знала како да се носи са ситуацијом.

Поред синдрома, мала Мишел пати и од патуљастост. Ови услови су значили да ће јој требати много неге и помоћи, од електричних инвалидских колица, до слушних апарата, респиратора и помагала за вид.

Али ни родитељи ни мала Мишел нису имали намеру да одустану. Нашли су начине да се изборе са ситуацијом и данас коју Мишел има КСНУМКС година она је здрав носилац радости, воли да дели време са сестром и сања о дечку.

Упркос својој висини и стању, она живи као нормална особа, паметна је, паметна и не смета јој да је забаце за девојчицу. Мицхелле волим живот и то је поука за све оне који се сломе на најмању препреку или који мисле да је бити жив само по себи.