Беба рођена без носа, успева да изненади, превазилазећи предвиђања лекара

Ово је прича о а бимбо коме живот није дао дуг ни лак пут. Родитељи након његове смрти причају причу о свом храбром малом човеку.

Мали Ели Тхомпсон долази на свет 4. марта 2015. Његова појава од првог тренутка живота изазвала је сензацију. Разлог је једноставан, мали Ели је рођен са ретком болешћу која се зове арина.

Л 'арина подразумева деформацију лица и потпуно одсуство носа и носних шупљина. Чим се беба родила, хитно је пребачена у болницу Дечја и женска болница, на специјализованом педијатријском одељењу, где му је урађена хитна трахеостомија како би преживео.

Мокраћа од које је мали Ели патио била је тотална, тако да не само да није имао нос, већ ни ноздрве. За докторе је то било неопходно операре хитно да се поново направи нос и направи рупе у вилици како би ваздух могао да уђе и изађе.

Мали дечак лети ка небу

Нажалост, Ели, упркос својој вољи за животом и упорности, није успео и умро је убрзо након тога КСНУМКС година од рођења. Дете, које је управо у том периоду давало много наде, почело је да учи знаковни језик и да нешто каже уз помоћ логопеда.

Управо због ових побољшања родитељи не могу да објасне зашто је дете умрло.

Не постоји ништа страшније од бол за губитак детета, догађај толико драматичан и неприродан да заувек прекида и мења живот родитеља.

Мали Ели је својом упорношћу и својом вољом порушио предвиђања лекара, који никада не би веровали да може да живи са тако озбиљном патологијом. Дете ће сада свој дивни осмех поклонити анђелима и наставиће да живи у срцима својих родитеља и оних који су га волели.