Han föddes med en sällsynt och okänd genetisk sjukdom men slutade aldrig att tro på Guds hjälp.

Sent 90-tal, Illinois, USA. Mary och Brad Kish är ett ungt föräldrarpar som oroligt och med glädje väntar på deras födelse barn. Graviditeten fortsatte utan problem men på förlossningsdagen, när barnet föddes, insåg läkarna direkt att något var fel på henne.

Michelle han hade ett runt ansikte, en näbbnäsa och led av håravfall. Efter en grundlig studie kom läkarna fram till att Michelle led av Hallerman-Streiffs syndrom.

Upptäckten av Hallermann-Streiffs syndrom

Detta syndrom är ett sällsynt genetisk sjukdom påverkar skallen, ansiktet och ögonen. Det kännetecknas av en kombination av kraniofaciala abnormiteter, tillväxthämning, medfödd grå starr, muskelhypotoni och andra genetiska abnormiteter. Sammanlagt är symtomen som kännetecknar henne 28 och Michelle hade 26.

Al Barnens Memorial Hospital, där Michelle föddes, hade ingen någonsin sett en person med denna sjukdom. Mary blir medveten om diagnosen, sjunker in i förtvivlan. Hon hade ingen aning om vad hon kunde förvänta sig och visste inte hur hon skulle hantera situationen.

Förutom syndromet lider även lilla Michelle av dvärgväxt. Dessa tillstånd gjorde att hon skulle behöva mycket vård och assistans, från elektriska rullstolar till hörapparater, respirator och synhjälpmedel.

Men varken föräldrarna eller lilla Michelle hade för avsikt att ge upp. De hittade sätt att hantera situationen och idag som Michelle har 20 år hon är en frisk bärare av glädje, älskar att dela tid med sin syster och drömmer om en pojkvän.

Trots sin längd och tillstånd lever hon som en normal person, hon är smart, smart och har inget emot att misstas för en liten flicka. Michelle kärleksliv och det är en undervisning för alla dem som går sönder vid minsta hinder eller som tror att det är givet att leva.