Barn med dystrofi förverkligar sin dröm om att bli bonde

Det här är historien om den lilla John, ett barn född med muskeldystrofi med liten förväntad livslängd.

larvstol
kredit: Ontario Farmer Facebook

La muskeldystrofi det är en skrämmande genetisk sjukdom som påverkar musklerna och får dem att gradvis försvinna. Tyvärr finns det hittills ingen terapi, dvs ett botemedel som kan bota sjukdomen. Patienter kan bara räkna med symtomatiska behandlingar som kan lindra symtomen. Den förväntade livslängden är 27/30 år, men i vissa fall går det att nå 40/50.

Sedan barndomen njöt John av att följa sin far i hans aktiviteter jordbrukare, gratis, i kontakt med naturen. Allt eftersom tiden gick såg föräldrar en stark önskan växa hos sin son att följa i sin fars fotspår. Han ägnade sig åt alla typer av jordbruksaktiviteter, trots att han satt i rullstol.

Men vändpunkten för John kommer när hans far, som tittar på en jaktsändning, har upptäckt en typ av bandrullstol. Trots deras vilja att uppfylla sitt barns dröm var stolen för dyr för familjen.

Johns dröm går i uppfyllelse tack vare larvstolen

Lyckligtvis hittade pappan en dag en begagnad, köpte den och började göra de nödvändiga ändringarna. Till exempel lade han till en stor träbit framtill, för att kunna driva fodret till korna.

A 12 år Tack vare sin speciella larvstol har John verkligen blivit en liten bonde. Han kunde plantera potatisen, lägga tillbaka spannmålen i ladugården, mata djuren. Inget är nu omöjligt för lille John.

Den stolta mamman till sitt barn, publicerad på sociala nätverk en video- föreställande sin stolta son på jobbet. John, barnet utan förväntad livslängd, bevisade för familjen och för oss alla att med uthållighet finns det inget vi inte kan göra.