Baby som föds utan näsa, lyckas överraska och går utöver läkarnas förutsägelser

Detta är historien om en bimbo som livet inte har gett en lång eller enkel väg. Föräldrar efter hans död berättar historien om sin modiga lilla man.

Det lilla Eli Thompson kommer till världen den 4 mars 2015. Hans framträdande från livets första ögonblick väckte en sensation. Anledningen är enkel, lilla Eli föddes med en sällsynt sjukdom som heter arina.

L 'galler det innebär en deformation av ansiktet och den totala frånvaron av näsan och näshålan. Så fort barnet föddes fördes han till sjukhus Barn- och kvinnosjukhuset, på en specialiserad pediatrisk avdelning, där han fick en akut trakeostomi för att hjälpa honom att överleva.

Urinen som lille Eli led av var total, så att han inte bara hade ingen näsa, utan heller inga näsborrar. För läkare var det nödvändigt opare brådskande att återskapa näsan och göra hål i käken för att tillåta luft att komma in och ut.

Den lilla pojken flyger till himlen

Tyvärr klarade sig inte Eli, trots sin livsvilja och envishet, utan dog kort därefter 2 år från födseln. Barnet, just under den perioden hade gett mycket hopp, började lära sig teckenspråk och säga något med hjälp av logopeden.

Just på grund av dessa förbättringar föräldrarna kan inte förklara varför barnet dog.

Det finns inget grymare än smärta för förlusten av ett barn, en händelse så dramatisk och onaturlig att den avbryter och förändrar föräldrarnas liv för alltid.

Lille Eli med sin envishet och sin vilja undergrävde läkarnas förutsägelser, som aldrig skulle ha trott att han kunde leva med en så allvarlig patologi. Barnet kommer nu att ge sitt underbara leende till änglarna och kommer att fortsätta leva i sina föräldrars och de som älskade honoms hjärtan.