Mamma till en flicka med sällsynt syndrom förtvivlar när hon blir förolämpad och retad

Det här är berättelsen om en kärleksfull mamma som var tvungen att hantera diskriminering av ett samhälle som fortfarande inte kan acceptera födelsen av olika, speciella barn. Denna mamma födde en barn med ett sällsynt syndrom och sedan födseln, i det lyckligaste ögonblicket, har han fått möta okänsliga människors hatiskt beteende.

Att vara förälder till en annorlunda barn, oavsett om du har en sjukdom eller funktionsnedsättning kan det vara en mycket upplevelse svårt och smärtsamt. Upptäckten av sjukdomen kan orsaka chock, sorg, frustration och en känsla av hjälplöshet. Föräldern står inte bara inför detta tyvärr, utan också skoningslösa kommentarer av människor, oförmögna att känna empati.

Eliza hon är en mamma som ville att berätta hans historia, med hjärtat i hand, nästan som en desperat man rop på hjälp. Sedan dottern föddes har hon inte upplevt annat än avslag, diskriminering och elak blick. Hans lyckliga ögonblick förvandlades till ett skrik av smärta.

Kvinnan ville ha ge röst till alla de mödrar som är avsedda för ensamhet bara för att de har en icke-perfekt graviditet, som inte faller inom stereotyper förväntas av samhället, som bara kan se på det yttre.

Bellas födelse, barnet med Treacher Collins syndrom

Questa graviditet för Eliza och hennes man var det fullbordandet av en efterlängtad och önskad dröm om kärlek. Innan barnets födelse fantiserade paret, föreställde sig de somatiska dragen, likheterna, kort sagt, de betedde sig som det klassiska lyckliga paret som väntade på ögonblicket för att omfamna frukten av sin kärlek.

Men en månad innan förlossningen, Eliza bryter vattnet, barnet var inte redo att födas, men tyvärr var något fel och så 12 timmar då föddes Bella. Bebisen var tidigt, hade en böjt öra och somatiska egenskaper som skiljer sig från standarderna. Ingen av de närvarande komplimenterade honom, till och med maken stod förskräckt tyst.

Läkarna sa då till honom att hans lilla Bella skulle behöva det Special vård. Där alla såg något fel såg hon kärleken, den största kärlek hon någonsin kunde känna.

Efter oändliga besök fick den lilla flickan diagnosen Treacher Collins syndrom, ett ärftligt tillstånd som påverkar ben och vävnader i ansiktet och som kommer att leda till att du genomgår olika operationer.

Eliza och hennes man gör sitt bästa för att ge lilla Bella en normalt och värdigt liv, de hoppas bara att deras rop kommer att höras och tjäna föratt öka medvetenheten människor och att hjälpa alla familjer med ett särskilt barn att få stöd från institutioner.