ทารกที่เกิดมาโดยไม่มีจมูก ทำเซอร์ไพรส์ได้เกินคำทำนายของแพทย์

นี่คือเรื่องราวของก เด็ก ผู้ที่ชีวิตไม่ได้ให้เส้นทางที่ยาวหรือง่าย พ่อแม่หลังจากการตายของเขาบอกเล่าเรื่องราวของชายน้อยผู้กล้าหาญของพวกเขา

อีไล ทอมป์สัน
เครดิต: Facebook ของ Jeremy Finch กับ Eli Thompson ลูกชายผู้ล่วงลับของเขา

ตัวเล็ก อีไล ทอมป์สัน มาสู่โลกเมื่อวันที่ 4 มีนาคม 2015 การปรากฏตัวของเขาตั้งแต่วินาทีแรกของชีวิตทำให้เกิดความรู้สึก เหตุผลง่ายๆ ก็คือ Eli ตัวน้อยเกิดมาพร้อมโรคหายากที่เรียกว่า arina

L 'Arina มันเกี่ยวข้องกับการเสียรูปของใบหน้าและการไม่มีจมูกและโพรงจมูกโดยสิ้นเชิง ทันทีที่ทารกคลอดเขารีบนำส่งโรงพยาบาล รพ.เด็กและสตรีในหอผู้ป่วยเด็กเฉพาะทาง ซึ่งเขาได้รับการเจาะคอฉุกเฉินเพื่อช่วยให้เขารอดชีวิต

ปัสสาวะที่อีไลตัวน้อยต้องทนทุกข์ทรมานนั้นเต็มเปี่ยม ดังนั้นเขาจึงไม่เพียงแต่ไม่มีจมูกเท่านั้น แต่ยังไม่มีรูจมูกด้วย สำหรับแพทย์มีความจำเป็น โอเปร่า เพื่อสร้างจมูกใหม่อย่างเร่งด่วนและเจาะรูที่ขากรรไกรเพื่อให้อากาศเข้าและออก

เด็กน้อยโบยบินสู่ฟากฟ้า

น่าเสียดายที่ Eli แม้ว่าเขาจะมีชีวิตอยู่และยืนหยัด แต่เขาก็ไม่สำเร็จและเสียชีวิตหลังจากนั้นไม่นาน ปี 2 ตั้งแต่เกิด. ในช่วงเวลานั้น เด็กคนนี้มีความหวังอย่างมาก เขาเริ่มเรียนรู้ภาษามือและพูดอะไรบางอย่างด้วยความช่วยเหลือจากนักบำบัดการพูด

แม่นยำเพราะสิ่งเหล่านี้ การปรับปรุง ผู้ปกครองไม่สามารถอธิบายได้ว่าทำไมเด็กถึงเสียชีวิต

ไม่มีอะไรเลวร้ายไปกว่า ความเจ็บปวด สำหรับการสูญเสียลูกซึ่งเป็นเหตุการณ์ที่น่าทึ่งและผิดธรรมชาติที่ขัดจังหวะและเปลี่ยนชีวิตของพ่อแม่ไปตลอดกาล

อีไลน้อยด้วยความดื้อรั้นและเจตจำนงของเขาล้มล้างคำทำนายของแพทย์ซึ่งไม่เคยเชื่อว่าเขาจะมีชีวิตอยู่กับพยาธิสภาพที่ร้ายแรงเช่นนี้ได้ ตอนนี้เด็กจะยิ้มให้กับนางฟ้าและจะยังคงอยู่ในหัวใจของพ่อแม่และคนที่รักเขา