Nadir ve bilinmeyen bir genetik hastalıkla doğdu ama Tanrı'nın yardımına inanmaktan asla vazgeçmedi.

90'ların sonu, Illinois, ABD. Mary ve Brad Kish, endişe ve neşe içinde bebeklerinin doğumunu bekleyen genç bir ebeveyn çiftidir. çocuk. Hamilelik sorunsuz devam etti ancak doğum günü bebek doğduğunda doktorlar bir şeylerin ters gittiğini hemen anladılar.

Michelle yuvarlak bir yüzü, gaga burnu vardı ve saç dökülmesinden muzdaripti. Kapsamlı bir araştırmadan sonra, doktorlar Michelle'in muzdarip olduğu sonucuna vardılar. Hallerman-Streiff sendromu.

Hallermann-Streiff sendromunun keşfi

Bu sendrom bir nadir genetik hastalık kafatası, yüz ve gözleri etkiler. Kraniyofasiyal anormallikler, büyüme geriliği, konjenital katarakt, kas hipotonisi ve diğer genetik anormalliklerin bir kombinasyonu ile karakterizedir. Toplamda, onu karakterize eden semptomlar 28 ve Michelle'de 26 tane vardı.

Al Memorial Çocuk Hastanesi, Michelle'in doğduğu yerde, hiç kimse bu hastalığa sahip birini görmemişti. Mary teşhisin farkına varır, umutsuzluğa kapılır. Ne bekleyeceği hakkında hiçbir fikri yoktu ve bu durumla nasıl başa çıkacağını bilmiyordu.

Sendromun yanı sıra, küçük Michelle de muzdarip cücelik. Bu koşullar, elektrikli tekerlekli sandalyelerden işitme cihazlarına, solunum cihazına ve görme cihazlarına kadar pek çok bakım ve yardıma ihtiyaç duyacağı anlamına geliyordu.

Ama ne ebeveynler ne de küçük Michelle'in pes etmeye niyeti yoktu. Durumla başa çıkmanın yollarını buldular ve bugün Michelle 20 yaş o sağlıklı bir neşe taşıyıcısıdır, kız kardeşiyle vakit geçirmeyi sever ve bir erkek arkadaş hayal eder.

Boyuna ve durumuna rağmen normal bir insan gibi yaşıyor, zeki, zeki ve küçük bir kız sanılmaktan çekinmiyor. Michelle aşk hayatı en ufak bir engelde yıkılan ya da yaşamanın nasip olduğunu sanan herkese bir öğretidir.