Двотижневе дитя пережило XNUMX випадків раку. Здається дивом, але це реальність.

Попри зовсім маленька дівчинка одразу починає важку боротьбу за виживання.

Коли пара вирішує мати дітей, це завжди дуже щасливий момент, ми відчуваємо ейфорію та сповнені ентузіазму. Ми завжди сповнені радості, тому що ми всі з нетерпінням чекаємо народження дівчинки/хлопчика.

Очікування ненародженої дитини іноді також створює напругу, тому що всі ми сподіваємося перш за все, що вона добре.

Це історія маленької дівчинки Рейчел Янг, яка, на жаль, народилася з рідкісною хворобою, дитячим міофіброматозом. 37-річна мама Кейт і 39-річний тато Саймон точно не очікували, що у новонародженої доньки виявлять таке захворювання.

Новину оприлюднив британський таблоїд Mirror, а в інтерв'ю батьків мама Кейт розповідає, як вагітність протікала абсолютно нормально і ніщо не віщувало такого епілогу. Хвороба вражає дитину в найсерйознішій формі, в тільці Рейчел розмножується понад сто (доброякісних) пухлин. Уражені м’язи, кістки, шкіра, багато органів і, на жаль, також його маленьке серце.

Дівчина не мала надії, лікарі сказали батькам готуватися до гіршого. На щастя, пухлини не були злоякісними, але через велику кількість і розміри вони все ж загрожували життю дитини. Лікарі вирішують піддати її експериментальному лікуванню хіміотерапією, більш ніж тисячі сеансів, під час яких Рейчел годували через зонд і заразилися різними інфекціями.

Після 18 дуже важких місяців, протягом яких дівчина проявила всю свою мужність, пухлини регресують, поки не зникнуть, дивовижний результат, справжнє диво. Навіть лікарі були вражені, бо за 40 років такого випадку не бачили.

На радість мами й тата, Рейчел повертається додому, і нарешті її молодший брат Генрі може її обійняти. Мама Кейт заявляє:

Коли за кілька днів після її народження нам сказали, що у неї більше сотні пухлин, ми подумали, що можемо зустріти майбутнє без неї. Але зараз ми отримали стільки надії. Цю надію звуть Рахель.