Мама дівчинки з рідкісним синдромом впадає у відчай, коли її ображають і дражнять

Це історія люблячої матері, якій довелося зіткнутися з дискримінацією з боку суспільства, яке досі не може прийняти народження інших, особливих дітей. Ця мати народила одного дитина з рідкісним синдромом і з народження, у найщасливіший момент, йому довелося зіткнутися з ненависною поведінкою байдужих людей.

Будучи батьком а інша дитина, чи є у вас хвороба чи інвалідність, це може бути дуже важливим досвідом важко і боляче. Виявлення хвороби може викликати шок, смуток, розчарування та відчуття безпорадності. Батьки, на жаль, не тільки стикаються з цим, але й безжальні коментарі людей, нездатних відчувати співчуття.

Еліза вона мати, яка хотіла розповісти його розповідь, із серцем у руці, майже як відчайдушна людина кричати про допомогу. Відтоді як народилася її донька, вона не зазнала нічого, крім неприйняття, дискримінації та злих поглядів. Його щаслива мить перетворилася на крик болю.

Жінка хотіла подати голос до всіх тих матерів, призначених для самотності лише тому, що вони виношують неідеальну вагітність, яка не входить до стереотипи очікуваний суспільством, здатний дивитися лише на зовнішність.

Народження Белли, дитини з синдромом Трічера Коллінза

це вагітність для Елізи та її чоловіка це стало звершенням довгоочікуваної та бажаної мрії про кохання. Перед народженням дитини подружжя фантазували, уявляли соматичні особливості, схожість, словом, поводилися як класична щаслива пара, яка чекала моменту, щоб обійняти плід свого кохання.

Але за місяць до пологів Еліза розбиває води, дитина не була готова до народження, але, на жаль, щось пішло не так і так 12 годин потім народилася Белла. Дитина була рано, мав a зігнуте вухо і відмінні від стандартів соматичні особливості. Ніхто з присутніх не зробив йому компліментів, навіть чоловік злякано мовчав.

Тоді лікарі сказали йому, що його маленькій Беллі знадобиться особливий догляд. Там, де всі бачили щось не так, вона побачила кохання, найбільше кохання, яке вона могла відчути.

Після нескінченних візитів дівчинці поставили діагноз Синдром Трічера Коллінза, спадкове захворювання, яке вражає кістки та тканини обличчя та змушує вас проходити різні операції.

Еліза та її чоловік роблять усе можливе, щоб подарувати маленькій Беллі одного нормальне і гідне життя, вони просто сподіваються, що їхній крик буде почутий і служить длядля підвищення обізнаності людей та допомогти всім сім'ям з особливою дитиною отримати підтримку від установ.