Він народився з рідкісним і невідомим генетичним захворюванням, але ніколи не переставав вірити в Божу допомогу.

Кінець 90-х, Іллінойс, США. Мері та Бред Кіш – молода пара батьків, які з нетерпінням і радістю очікують на народження свого дитина. Вагітність протікала без проблем, але в день пологів, коли дитина народилася, лікарі відразу зрозуміли, що з нею щось не так.

Мішель він мав кругле обличчя, ніс із дзьобом і страждав від випадання волосся. Після ретельного дослідження лікарі прийшли до висновку, що Мішель страждає Синдром Халлермана-Штрайфа.

Відкриття синдрому Халлермана-Штрайфа

Цей синдром один рідкісне генетичне захворювання ураження черепа, обличчя та очей. Характеризується поєднанням черепно-лицевих аномалій, затримки росту, вродженої катаракти, м’язової гіпотонії та інших генетичних аномалій. Загалом у неї 28 симптомів, а у Мішель було 26.

Al Дитяча меморіальна лікарня, де народилася Мішель, ніхто ніколи не бачив людини з цією хворобою. Мері дізнається про діагноз, впадає у відчай. Вона не знала, чого очікувати, і не знала, як впоратися з ситуацією.

Крім синдрому, маленька Мішель також страждає карликовість. Ці умови означали, що їй знадобиться багато догляду та допомоги, від електричних інвалідних візків до слухових апаратів, респіратора та засобів зору.

Але ні батьки, ні маленька Мішель не збиралися здаватися. Вони знайшли способи впоратися з ситуацією та сьогоднішнім днем, яке має Мішель 20 років вона здоровий носій радості, любить проводити час із сестрою та мріє про хлопця.

Незважаючи на свій зріст і стан, вона живе нормальною людиною, вона розумна, розумна, не проти, щоб її приймали за маленьку дівчинку. Мішель любити життя і це повчання для всіх тих, хто ламається перед найменшою перешкодою або хто вважає, що жити — це само собою зрозуміле.