Кожного разу, коли вона викладає фотографії своєї дитини в Інтернеті, люди кричать на неї з жорстокими образами
Сьогодні, розповідаючи вам про цей погляд на сучасне життя, ми хочемо торкнутися теми настільки ж актуальної, як і делікатної. Соціальні мережі, Інтернет, світ онлайн. Це віртуальне життя, де ви ділитеся своїм досвідом, своїми радощами та своєю самотністю, іноді щоб заповнити прогалини або знайти підтримку.
Це історія молодої мами, яка, пишаючись, викладає свої фото Bambino, відчуває нападки безжальних і злих коментарів.
Однак ця мама не має наміру мовчати і хоче озвучити свій голос і свої думки.
Наташія молода мама особливої дитини Редина, якому 1 рік, піддається цькуванню та критикі щоразу, коли його обличчя з’являється на платформі Tik Tok.
Боротьба матері за права дитини
Маленький Редин народився з Синдром Пфайффера викликаючи аномалії голови. Але для матері її син абсолютно ідеальний, і вона не має наміру цього приховувати. Проте люди продовжують писати дуже жорстокі, невтішні коментарі, навіть запитуючи його, чому він повинен залишати його живим таким чином.
Ніби цього було недостатньо, Наташа змушена це терпіти погані коментарі навіть у реальному житті. Їй важко виходити з дому, вона втомилася пояснювати світу, чому її дитина виглядає не так, як інші.
Редін живе щасливим життям, як і всі інші діти, і те, що вона виглядає інакше, не означає, що вона нижча за когось іншого. Ця дитина заслуговує на життя, вона заслуговує на те, щоб її приймали такою, якою вона є, і мати ніколи не перестане боротися, щоб дозволити їй почуватися, як усі.
È сумний дізнайтеся та усвідомте, що, незважаючи на різні еволюції, боротьбу за нерівність, прогрес, сучасність, все ще є люди, які не здатні сприймати та розглядати інвалідність як нормальний стан, а не як обмеження чи щось, чого слід соромитися.