U noyob va noma'lum genetik kasallik bilan tug'ilgan, lekin Xudoning yordamiga ishonishdan to'xtamagan.

90-yillarning oxiri, Illinoys, AQSh. Meri va Bred Kish o'zlarining tug'ilishini sabrsizlik va quvonch bilan kutayotgan yosh ota-onalardir. yosh bola. Homiladorlik hech qanday muammosiz davom etdi, ammo tug'ilish kunida, chaqaloq tug'ilganda, shifokorlar u bilan nimadir noto'g'ri ekanligini darhol angladilar.

Mishel u yumaloq yuzli, tumshug'li burunli va soch to'kilishidan aziyat chekardi. Har tomonlama o'rganishdan so'ng shifokorlar Mishel azob chekkan degan xulosaga kelishdi Hallerman-Streiff sindromi.

Hallermann-Streiff sindromining kashfiyoti

Bu sindrom bitta kam uchraydigan genetik kasallik bosh suyagi, yuz va ko'zlarga ta'sir qiladi. U kraniofasiyal anomaliyalar, o'sishning kechikishi, konjenital katarakt, mushak gipotoniyasi va boshqa genetik anormalliklarning kombinatsiyasi bilan tavsiflanadi. Hammasi bo'lib, unga xos bo'lgan alomatlar 28, Mishel esa 26 edi.

Al Bolalar memorial kasalxonasi, Mishel tug'ilgan joyda hech kim bunday kasallikka chalingan odamni ko'rmagan. Meri tashxisdan xabardor bo'lib, umidsizlikka tushadi. U nima kutayotganini bilmasdi va vaziyatni qanday hal qilishni bilmas edi.

Sindromdan tashqari, kichkina Mishel ham azoblanadi mittilik. Bu sharoitlar unga elektr nogironlar aravachasidan tortib eshitish apparati, nafas olish apparati va ko'rish apparatigacha ko'p yordam va yordamga muhtoj bo'lishini anglatardi.

Ammo ota-onalar ham, kichik Mishel ham taslim bo'lish niyatida emas edi. Ular vaziyatni hal qilish yo'llarini topdilar va bugungi kunda Mishel bor 20 yil u sog'lom quvonch tashuvchisi, singlisi bilan vaqt o'tkazishni yaxshi ko'radi va yigitni orzu qiladi.

Bo'yi va ahvoliga qaramay, u oddiy odamdek yashaydi, u aqlli, aqlli va kichkina qizcha deb adashishiga qarshi emas. Mishel hayotni sevmoq Kichkina to'siqda ham yiqilib tushadigan yoki tirik bo'lishni o'ziga berilgan narsa deb o'ylaydiganlar uchun bu ta'limotdir.