Burunsiz tug'ilgan chaqaloq hayratda qoldirib, shifokorlar bashoratidan tashqariga chiqadi

Bu a hikoyasi bimbo kimga hayot uzoq yoki oson yo'l bermagan. Uning o'limidan keyin ota-onalar o'zlarining jasur kichkina odamining hikoyasini aytib berishadi.

Eli Tompson
kredit: Jeremi Finchning Facebook o'zining marhum o'g'li Eli Tompson bilan

Kichik Eli Tompson 4 yil 2015 martda dunyoga keladi. Uning hayotining birinchi daqiqasidan boshlab paydo bo'lishi sensatsiyaga sabab bo'ldi. Sababi oddiy, kichkina Eli arina degan kam uchraydigan kasallik bilan tug'ilgan.

L »Arina u yuzning deformatsiyasini va burun va burun bo'shliqlarining to'liq yo'qligini o'z ichiga oladi. Chaqaloq tug‘ilishi bilanoq uni kasalxonaga yetkazishdi Bolalar va ayollar shifoxonasi, ixtisoslashtirilgan bolalar bo'limida, u erda omon qolish uchun shoshilinch traxeostomiya qilingan.

Kichkina Eliy azob chekkan siydik umumiy edi, shuning uchun uning nafaqat burni, balki burun teshigi ham yo'q edi. Shifokorlar uchun bu zarur edi ishlaydi zudlik bilan burunni qayta tiklash va havo kirishi va chiqishi uchun jag'da teshiklar qilish.

Kichkina bola osmonga uchadi

Afsuski, Eli yashashga bo'lgan irodasi va qat'iyatiga qaramay, bunga erisha olmadi va ko'p o'tmay vafot etdi. 2 yil tug'ilgandan. O'sha davrda bola juda ko'p umidvor bo'lib, imo-ishora tilini o'rgana boshladi va nutq terapevtining yordami bilan nimadir ayta boshladi.

Aynan shular tufayli yaxshilanishlar ota-onalar bolaning nima uchun vafot etganini tushuntira olmaydi.

Bundan dahshatliroq narsa yo'q og'riq bolani yo'qotish uchun, bu juda dramatik va g'ayritabiiy hodisa, u ota-onalarning hayotini abadiy o'zgartiradi va o'zgartiradi.

Kichkina Eli o'zining qat'iyatliligi va irodasi bilan shifokorlarning bashoratlarini buzib tashladi, ular hech qachon bunday jiddiy patologiya bilan yashashiga ishonmaganlar. Bola endi o'zining ajoyib tabassumini farishtalarga beradi va ota-onasi va uni sevganlarning qalbida yashashda davom etadi.