Anh sinh ra với một căn bệnh di truyền hiếm gặp nhưng không bao giờ ngừng tin tưởng vào sự giúp đỡ của Chúa.

Cuối những năm 90, Illinois, Hoa Kỳ. Mary và Brad Kish là một cặp cha mẹ trẻ đang hồi hộp và vui mừng chờ đợi sự ra đời của con họ đứa trẻ. Quá trình mang thai tiếp tục không có vấn đề gì nhưng đến ngày sinh nở, khi em bé chào đời, các bác sĩ ngay lập tức nhận ra rằng có điều gì đó không ổn với cô.

Michelle anh ta có khuôn mặt tròn, mũi khoằm và bị rụng tóc. Sau khi nghiên cứu kỹ lưỡng, các bác sĩ đã đưa ra kết luận rằng Michelle bị Hội chứng Hallerman-Streiff.

Việc phát hiện ra hội chứng Hallermann-Streiff

Hội chứng này là một bệnh di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến hộp sọ, mặt và mắt. Nó được đặc trưng bởi sự kết hợp của các bất thường sọ mặt, chậm phát triển, đục thủy tinh thể bẩm sinh, giảm trương lực cơ và các bất thường di truyền khác. Nói chung, các triệu chứng đặc trưng cho cô ấy là 28 và Michelle có 26.

Al Bệnh viện tưởng niệm trẻ em, nơi Michelle sinh ra, chưa ai từng thấy một người mắc bệnh này. Mary biết về chẩn đoán, chìm vào tuyệt vọng. Cô không biết phải mong đợi điều gì và không biết phải xử lý tình huống như thế nào.

Ngoài hội chứng trên, cô bé Michelle còn mắc chứng bệnh lùn. Những điều kiện này có nghĩa là cô ấy sẽ cần rất nhiều sự chăm sóc và hỗ trợ, từ xe lăn điện, đến máy trợ thính, mặt nạ phòng độc và thiết bị hỗ trợ thị lực.

Nhưng cả bố mẹ và cô bé Michelle đều không có ý định bỏ cuộc. Họ đã tìm ra cách để xử lý tình huống và hôm nay Michelle đã 20 năm cô ấy là một người luôn vui vẻ, thích chia sẻ thời gian với em gái và mơ ước có bạn trai.

Bất chấp chiều cao và thể trạng của mình, cô ấy sống như một người bình thường, cô ấy thông minh, lanh lợi và không ngại bị nhầm là một cô bé. Michelle yêu cuộc sống và nó là một lời dạy cho tất cả những ai gục ngã trước một trở ngại nhỏ nhất hoặc những ai nghĩ rằng việc sống sót là một điều hiển nhiên.