Em bé sinh ra không có mũi, xoay sở bất ngờ, vượt qua cả dự đoán của bác sĩ

Đây là câu chuyện của một bimbo người mà cuộc sống đã không đưa ra một con đường dài hay dễ dàng. Cha mẹ sau khi chết kể câu chuyện về người đàn ông nhỏ bé dũng cảm của họ.

Nhỏ Eli Thompson chào đời vào ngày 4 tháng 2015 năm XNUMX. Sự xuất hiện của anh ấy ngay từ giây phút đầu tiên của cuộc đời đã gây chấn động. Lý do rất đơn giản, bé Eli sinh ra với căn bệnh hiếm gặp có tên arina.

L 'ống thông hơi nó liên quan đến sự biến dạng của khuôn mặt và hoàn toàn không có mũi và các hốc mũi. Ngay sau khi em bé chào đời, anh đã được đưa đến bệnh viện Bệnh viện Nhi đồng và Phụ nữ, tại một khoa nhi chuyên biệt, nơi anh được mở khí quản khẩn cấp để giúp anh sống sót.

Nước tiểu mà cậu bé Eli mắc phải là toàn bộ, đến nỗi cậu bé không những không có mũi mà còn không có lỗ mũi. Đối với các bác sĩ nó là cần thiết vận hành khẩn cấp để tạo lại mũi và tạo lỗ trên hàm để không khí ra vào.

cậu bé bay lên trời

Thật không may, Eli, mặc dù có ý chí sống và sự ngoan cường, đã không vượt qua được và chết ngay sau đó 2 năm từ khi sinh ra. Đứa trẻ, ngay trong thời kỳ đó đã được đặt nhiều hy vọng, đang bắt đầu học ngôn ngữ ký hiệu và nói điều gì đó với sự giúp đỡ của nhà trị liệu ngôn ngữ.

Chính vì những điều này cải tiến cha mẹ không thể giải thích tại sao đứa trẻ chết.

Không có gì tàn bạo hơn đau vì mất con, một sự kiện kịch tính và không tự nhiên đến mức nó làm gián đoạn và thay đổi cuộc đời của cha mẹ mãi mãi.

Cậu bé Eli với sự ngoan cường và ý chí của mình đã đánh đổ những dự đoán của các bác sĩ, những người không bao giờ tin rằng cậu có thể sống chung với căn bệnh hiểm nghèo như vậy. Đứa trẻ giờ đây sẽ nở nụ cười tuyệt vời của mình với các thiên thần và sẽ tiếp tục sống trong trái tim của cha mẹ và những người yêu thương nó.