他出生时患有一种罕见且未知的遗传病,但他从未停止相信上帝的帮助。

90 年代后期,美国伊利诺伊州。 玛丽和布拉德基什是一对年轻的父母,他们焦急而快乐地等待着他们的出生 孩子. 怀孕继续没有任何问题,但在分娩当天,当婴儿出生时,医生立即意识到她出了问题。

米歇尔 (Michelle)
信用:Facebook个人资料米歇尔基什

米歇尔 (Michelle) 他有一张圆脸,一个鹰嘴鼻,头发也很稀疏。 经过深入研究,医生得出结论,米歇尔患上了 哈勒曼-斯特里夫综合征.

Hallermann-Streiff 综合征的发现

这种综合症是一个 罕见遗传病 影响头骨、面部和眼睛。 它的特征是颅面异常、生长迟缓、先天性白内障、肌肉张力减退和其他遗传异常的组合。 总之,她的症状是 28 岁,而米歇尔是 26 岁。

Al 儿童纪念医院在米歇尔出生的地方,从来没有人见过患有这种疾病的人。 玛丽意识到诊断结果,陷入绝望。 她不知道会发生什么,也不知道如何处理这种情况。

表现
信用:Facebook个人资料米歇尔基什

除了综合症,小米歇尔还患有 侏儒症. 这些情况意味着她需要大量的护理和帮助,从电动轮椅到助听器、呼吸器和助视器。

但父母和小米歇尔都没有放弃的意思。 他们找到了处理这种情况的方法,今天米歇尔已经 20年 她是一个健康的快乐承担者,喜欢与姐姐共度时光,梦想有一个男朋友。

尽管身高和条件不同,但她过着正常人的生活,聪明伶俐,不介意被人误认为是小女孩。 米歇尔 热爱生活 对于所有遇到最轻微的障碍或认为活着是理所当然的人来说,这是一个教义。