他出生時患有一種罕見且未知的遺傳病，但他從未停止相信上帝的幫助。

90 年代後期，美國伊利諾伊州。 瑪麗和布拉德基什是一對年輕的父母，他們焦急而快樂地等待著他們的出生 孩子. 懷孕繼續沒有任何問題，但在分娩當天，當嬰兒出生時，醫生立即意識到她出了問題。

米歇爾(Michelle) 他有一張圓臉，一個鷹嘴鼻，頭髮也很稀疏。 經過深入研究，醫生得出結論，米歇爾患上了 哈勒曼-斯特里夫綜合徵.

Hallermann-Streiff 綜合徵的發現

這種綜合症是一個 罕見遺傳病 影響頭骨、面部和眼睛。 它的特徵是顱面異常、生長遲緩、先天性白內障、肌肉張力減退和其他遺傳異常的組合。 總之，她的症狀是 28 歲，而米歇爾是 26 歲。

Al 兒童紀念醫院在米歇爾出生的地方，從來沒有人見過患有這種疾病的人。 瑪麗意識到診斷結果，陷入絕望。 她不知道會發生什麼，也不知道如何處理這種情況。

除了綜合症，小米歇爾還患有 侏儒症. 這些情況意味著她需要大量的護理和幫助，從電動輪椅到助聽器、呼吸器和助視器。

但父母和小米歇爾都沒有放棄的意思。 他們找到了處理這種情況的方法，今天米歇爾已經 20年 她是一個健康的快樂承擔者，喜歡與姐姐共度時光，夢想有一個男朋友。

儘管身高和條件不同，但她過著正常人的生活，聰明伶俐，不介意被人誤認為是小女孩。 米歇爾 熱愛生活 對於所有遇到最輕微的障礙或認為活著是理所當然的人來說，這是一個教義。