Cafodd ei eni â chlefyd genetig prin ac anhysbys ond ni roddodd y gorau i gredu yng nghymorth Duw.

90au hwyr, Illinois, UDA. Mae Mary a Brad Kish yn gwpl ifanc o rieni sy'n aros yn bryderus ac yn llawen am enedigaeth eu rhieni nhw plentyn. Parhaodd y beichiogrwydd heb unrhyw broblemau ond ar y diwrnod geni, pan anwyd y babi, sylweddolodd y meddygon ar unwaith fod rhywbeth o'i le arni.

michelle roedd ganddo wyneb crwn, trwyn pig, ac yn dioddef o golli gwallt. Ar ôl astudiaeth drylwyr, daeth y meddygon i'r casgliad bod Michelle yn dioddef ohono Syndrom Hallerman-Streiff.

Darganfod syndrom Hallermann-Streiff

Mae'r syndrom hwn yn un clefyd genetig prin effeithio ar y penglog, wyneb a llygaid. Fe'i nodweddir gan gyfuniad o annormaleddau creuanwynebol, arafu twf, cataract cynhenid, hypotonia cyhyrau, ac annormaleddau genetig eraill. At ei gilydd, y symptomau sy'n ei nodweddu yw 28 a Michelle oedd 26.

Al Ysbyty Coffa Plant, lle ganwyd Michelle, nid oedd neb erioed wedi gweld person â'r afiechyd hwn. Daw Mary yn ymwybodol o'r diagnosis, mae'n suddo i anobaith. Nid oedd ganddi unrhyw syniad beth i'w ddisgwyl ac nid oedd yn gwybod sut i drin y sefyllfa.

Yn ogystal â'r syndrom, mae Michelle fach hefyd yn dioddef o dwarfism. Roedd yr amodau hyn yn golygu y byddai angen llawer o ofal a chymorth arni, o gadeiriau olwyn trydan, i gymhorthion clyw, anadlydd a chymhorthion golwg.

Ond nid oedd gan y rhieni na Michelle fach unrhyw fwriad i roi'r gorau iddi. Daethant o hyd i ffyrdd o drin y sefyllfa a heddiw sydd gan Michelle 20 mlynedd mae hi'n iach o lawenydd, wrth ei bodd yn rhannu amser gyda'i chwaer ac yn breuddwydio am gariad.

Er gwaethaf ei thaldra a'i chyflwr, mae'n byw fel person normal, mae hi'n smart, yn smart, ac nid oes ots ganddi gael ei chamgymryd am ferch fach. Michelle bywyd cariad ac mae'n ddysgeidiaeth i bawb sy'n torri i lawr ar y rhwystr lleiaf neu sy'n meddwl mai mater o gwrs yw bod yn fyw.