Bob tro mae hi'n postio lluniau o'i babi ar-lein, mae pobl yn gweiddi arni gyda sarhad creulon
Heddiw, wrth ddweud wrthych am y mewnwelediad hwn i fywyd modern, rydym am fynd i'r afael â phwnc sydd mor amserol ag y mae'n dyner. Rhwydweithiau cymdeithasol, y rhyngrwyd, y byd ar-lein. Y bywyd rhithwir hwnnw lle rydych chi'n rhannu'ch profiadau, eich llawenydd a'ch unigrwydd weithiau i lenwi bylchau neu i geisio cefnogaeth.
Dyma stori mam ifanc, sydd, pan yn falch, yn postio lluniau ohoni babi, yn teimlo bod sylwadau didostur a dirdynnol yn ymosod arno.
Fodd bynnag, nid yw'r fam hon yn bwriadu aros yn dawel ac mae am wneud ei llais a'i meddyliau yn hysbys.
Natasha yn fam ifanc i blentyn arbennig, Raedyn, 1 oed yn destun bwlio ac yn cael ei beirniadu bob tro mae ei wyneb yn ymddangos ar lwyfan Tik Tok.
Brwydr mam dros hawliau ei phlentyn
Ganwyd Raedyn bach gyda Syndrom Pfeiffer achosi annormaleddau pen. Ond i'r fam, mae ei mab yn gwbl berffaith ac nid oes ganddi unrhyw fwriad i'w guddio. Ac eto mae pobl yn dal i ysgrifennu sylwadau creulon, anhapus iawn, hyd yn oed yn gofyn iddo pam y dylai ei gadw'n fyw fel hyn.
Fel pe na bai hynny'n ddigon mae Natashia yn cael ei gorfodi i ddioddef y rhain sylwadau drwg hyd yn oed mewn bywyd go iawn. Mae gadael y ty yn anodd iddi.Mae hi wedi blino gorfod esbonio ir byd pam fod ei phlentyn yn edrych yn wahanol i eraill.
Mae Raedyn yn byw bywyd hapus, fel pob plentyn arall, a dyw'r ffaith ei bod hi'n edrych yn wahanol ddim yn golygu ei bod hi'n israddol i unrhyw un arall. Mae'r plentyn hwn yn haeddu bywyd, mae'n haeddu cael ei dderbyn am bwy ydyw ac ni fydd y fam byth yn stopio ymladd i ganiatáu iddo deimlo fel pawb arall.
È drist dysgu a sylweddoli, er gwaethaf yr amrywiol esblygiadau, y brwydrau dros anghydraddoldebau, cynnydd, moderniaeth, fod yna bobl o hyd nad ydynt yn gallu derbyn a gweld anabledd fel cyflwr arferol ac nid fel cyfyngiad neu rywbeth i'w gywilyddio.