Ritka és ismeretlen genetikai betegséggel született, de soha nem szűnt meg hinni Isten segítségében.

90-es évek vége, Illinois, USA. Mary és Brad Kish egy fiatal szülőpár, akik izgatottan és örömmel várják a születésüket gyermek. A terhesség minden probléma nélkül folytatódott, de a szülés napján, amikor a baba megszületett, az orvosok azonnal rájöttek, hogy valami nincs rendben vele.

Michelle kerek arca, csőr orra volt, hajhullástól szenvedett. Alapos tanulmányozás után az orvosok arra a következtetésre jutottak, hogy Michelle szenvedett Hallerman-Streiff szindróma.

A Hallermann-Streiff-szindróma felfedezése

Ez a szindróma egy ritka genetikai betegség érinti a koponyát, az arcot és a szemet. Arckoponya-rendellenességek, növekedési retardáció, veleszületett szürkehályog, izomhipotónia és egyéb genetikai rendellenességek kombinációja jellemzi. Összességében a rá jellemző tünetek 28, Michelle-nek pedig 26 volt.

Al Gyermek Emlékkórház, ahol Michelle született, még soha senki nem látott ilyen betegségben szenvedő embert. Mary tudomást szerez a diagnózisról, kétségbeesésbe süllyed. Fogalma sem volt, mire számítson, és nem tudta, hogyan kezelje a helyzetet.

A szindróma mellett a kis Michelle is szenved törpeség. Ezek a körülmények azt jelentették, hogy sok gondozásra és segítségre lesz szüksége, az elektromos kerekesszékektől a hallókészülékekig, a légzőkészülékig és a látásjavítókig.

De sem a szülőknek, sem a kis Michelle-nek nem állt szándékában feladni. Megtalálták a módját, hogyan kezeljék a helyzetet és a mai napot, amivel Michelle rendelkezik 20 év egészséges örömhordozó, szereti a húgával megosztani az időt, és egy barátról álmodik.

Magassága és állapota ellenére normális emberként él, okos, okos, és nem bánja, ha összetévesztik egy kislánnyal. Michelle szerelmi élet és ez egy tanítás mindazoknak, akik a legkisebb akadályra is összetörnek, vagy akik azt hiszik, hogy életben lenni magától értetődő dolog.