Viņš piedzima ar retu un nezināmu ģenētisku slimību, bet nekad nepārstāja ticēt Dieva palīdzībai.

90. gadu beigas, Ilinoisa, ASV. Mērija un Breds Kiši ir jauns vecāku pāris, kuri ar bažām un prieku gaida savu piedzimšanu bērns. Grūtniecība turpinājās bez problēmām, taču dzemdību dienā, kad bērniņš piedzima, ārsti uzreiz saprata, ka ar viņu kaut kas nav kārtībā.

Michelle viņam bija apaļa seja, knābja deguns, un viņš cieta no matu izkrišanas. Pēc rūpīgas izpētes ārsti nonāca pie secinājuma, no kā cieta Mišela Hallermana-Streifa sindroms.

Hallermana-Streifa sindroma atklāšana

Šis sindroms ir viens reta ģenētiska slimība kas ietekmē galvaskausu, seju un acis. To raksturo galvaskausa un sejas anomāliju, augšanas aizkavēšanās, iedzimtas kataraktas, muskuļu hipotonijas un citu ģenētisku anomāliju kombinācija. Kopumā viņai raksturīgie simptomi ir 28, un Mišelai bija 26.

Al Bērnu memoriālā slimnīca, kur Mišela piedzima, neviens nekad nebija redzējis cilvēku ar šo slimību. Marija apzinās diagnozi, grimst izmisumā. Viņai nebija ne jausmas, ko sagaidīt, un nezināja, kā rīkoties šajā situācijā.

Papildus sindromam slimo arī mazā Mišela pundurisms. Šie apstākļi nozīmēja, ka viņai būs nepieciešama liela aprūpe un palīdzība, sākot no elektriskajiem ratiņkrēsliem un beidzot ar dzirdes aparātiem, respiratoru un redzes aparātiem.

Taču ne vecākiem, ne mazajai Mišelai nebija nodoma padoties. Viņi atrada veidus, kā risināt situāciju un šodien, kas Mišelai ir 20 gadi viņa ir veselīga prieka nesēja, mīl pavadīt laiku ar māsu un sapņo par puisi.

Neskatoties uz augumu un stāvokli, viņa dzīvo kā parasts cilvēks, viņa ir gudra, gudra un neiebilst, ka viņu uzskata par mazu meiteni. Mišela mīli dzīvi un tā ir mācība visiem tiem, kuri salūzt pie mazākā šķēršļa vai kuri domā, ka būt dzīvam ir pašsaprotama lieta.