Bērns ar distrofiju īsteno savu sapni kļūt par zemnieku
Šis ir stāsts par mazo John, bērns piedzimis ar muskuļu distrofiju ar mazu paredzamo dzīves ilgumu.
La muskuļu distrofija tā ir biedējoša ģenētiska slimība, kas ietekmē muskuļus un liek tiem pakāpeniski zaudēt. Diemžēl līdz šim nav terapijas, t.i., zāles, kas spētu izārstēt šo slimību. Pacienti var paļauties tikai uz simptomātisku ārstēšanu, kas spēj atvieglot simptomus. Dzīves ilgums ir 27/30 gadi, bet dažos gadījumos iespējams sasniegt 40/50.
Kopš bērnības Džonam patika sekot tēvam viņa aktivitātēs zemnieks, bezmaksas, saskarē ar dabu. Laikam ejot, vecāki redzēja, ka dēlā aug spēcīga vēlme sekot tēva pēdās. Viņš nodarbojās ar visa veida lauksaimniecības darbībām, neskatoties uz to, ka atradās ratiņkrēslā.
Taču pagrieziena punkts Džonam pienāk, kad viņa tēvs, skatoties medību pārraidi, ir atklājis kādu veidu kāpurķēžu ratiņkrēsls. Neskatoties uz viņu vēlmi piepildīt bērna sapni, krēsls ģimenei bija pārāk dārgs.
Jāņa sapnis piepildās, pateicoties kāpurķēžu krēslam
Par laimi kādu dienu tēvs atrada lietotu, nopirka to un sāka veikt nepieciešamās modifikācijas. Piemēram, viņš priekšpusē pielika lielu koka gabalu, lai varētu stumt barību govīm.
A 12 gadi Pateicoties savam īpašajam kāpurķēžu krēslam, Džons patiešām ir kļuvis par mazu zemnieku. Viņš varēja iestādīt kartupeļus, ielikt labību atpakaļ kūtī, pabarot lopus. Mazajam Jānim tagad nekas nav neiespējams.
Lepnā sava bērna māte, sociālajos tīklos ievietojusi a video attēlojot viņa lepno dēlu darbā. Jānis, bērns bez paredzamā mūža ilguma, pierādīja ģimenei un mums visiem, ka ar neatlaidību nav nekā tāda, ko mēs nevaram izdarīt.