Mazulis, kurš dzimis bez deguna, spēj pārsteigt, pārsniedzot ārstu prognozes

Šis ir stāsts par a bimbo kuriem dzīve nav devusi garu vai vieglu ceļu. Vecāki pēc viņa nāves stāsta par savu drosmīgo cilvēciņu.

Mazais Eli Tompsone nāk pasaulē 4. gada 2015. martā. Viņa parādīšanās no pirmā dzīves brīža izraisīja sensāciju. Iemesls ir vienkāršs, mazais Eli piedzima ar retu slimību, ko sauc par arinu.

L 'Arina tas ir saistīts ar sejas deformāciju un pilnīgu deguna un deguna dobumu neesamību. Tiklīdz mazulis piedzima, viņš tika nogādāts slimnīcā Bērnu un sieviešu slimnīca, specializētā bērnu nodaļā, kur viņam tika veikta ārkārtas traheostomija, lai palīdzētu izdzīvot.

Urīns, no kura cieta mazais Eli, bija pilnīgs, tā ka viņam ne tikai nebija deguna, bet arī nāsis. Ārstiem tas bija nepieciešams opera steidzami atjaunot degunu un izveidot caurumus žoklī, lai gaiss varētu iekļūt un izkļūt.

Mazais zēns lido uz debesīm

Diemžēl Eli, neskatoties uz viņa gribu dzīvot un neatlaidību, to nepaveica un drīz pēc tam nomira 2 gadi no dzimšanas. Bērns, tieši tajā periodā bija devis daudz cerību, ar logopēda palīdzību sāka apgūt zīmju valodu un kaut ko teikt.

Tieši šo dēļ uzlabojumi vecāki nevar izskaidrot, kāpēc bērns nomira.

Nav nekā šausmīgāka par sāpes par bērna zaudēšanu, tik dramatisks un nedabisks notikums, kas pārtrauc un uz visiem laikiem maina vecāku dzīvi.

Mazais Eli ar savu neatlaidību un savu gribu sagrāva ārstu prognozes, kuri nekad nebūtu ticējuši, ka viņš var dzīvot ar tik nopietnu patoloģiju. Bērns tagad dāvās savu brīnišķīgo smaidu eņģeļiem un turpinās dzīvot savu vecāku un to cilvēku sirdīs, kuri viņu mīlēja.