Māte meitenei ar retu sindromu krīt izmisumā, kad viņu apvaino un ķircina
Šis ir stāsts par mīlošu māti, kurai nācās saskarties ar diskrimināciju no sabiedrības, kura joprojām nespēj pieņemt dažādu, īpašu bērnu piedzimšanu. Šī māte dzemdēja vienu bērns ar retu sindromu un kopš dzimšanas laimīgākajā brīdī viņam ir nācies saskarties ar nejūtīgu cilvēku naidpilnu uzvedību.
Būt par vecāku a atšķirīgs bērns, neatkarīgi no tā, vai jums ir slimība vai invaliditāte, tā var būt ļoti liela pieredze grūti un sāpīgi. Slimības atklāšana var izraisīt šoku, skumjas, vilšanos un bezpalīdzības sajūtu. Diemžēl ar to saskaras ne tikai vecāki, bet arī nežēlīgi komentāri cilvēku, kas nespēj izjust empātiju.
Eliza viņa ir māte, kas gribēja pateikt viņa stāsts, ar sirdi rokā, gandrīz kā izmisušam cilvēkam raudāt pēc palīdzības. Kopš meitas piedzimšanas viņa nav piedzīvojusi neko citu kā tikai noraidījumu, diskrimināciju un zemisku izskatu. Viņa laimīgais brīdis pārvērtās sāpju saucienā.
Sieviete gribēja dot balsi visām tām mātēm, kurām ir lemts dzīvot vientulībā tikai tāpēc, ka viņām ir neideāla grūtniecība, kas neietilpst stereotipi ko sagaida sabiedrība, kas spēj skatīties tikai uz ārpusi.
Piedzima Bella, mazulis ar Treačera Kolinsa sindromu
Šis grūtniecība Elīzai un viņas vīram tas bija ilgi gaidītā un kārotā mīlestības sapņa piepildījums. Pirms mazuļa piedzimšanas pāris fantazēja, iztēlojās somatiskās iezīmes, līdzības, vārdu sakot, viņi uzvedās kā klasisks laimīgs pāris, kas gaida brīdi, lai apskautu savas mīlestības augli.
Bet mēnesi pirms dzemdībām Elīza lauž ūdeņus, mazulis nebija gatavs piedzimt, bet diemžēl kaut kas nebija kārtībā un tā 12 stundas tad piedzima Bella. Mazulis bija agri, bija a saliekta auss un somatiskās īpašības, kas atšķiras no standartiem. Neviens no klātesošajiem viņam neizteica komplimentus, pat vīrs stāvēja izbiedētā klusumā.
Pēc tam ārsti viņam teica, ka viņa mazajai Bellai tas būs vajadzīgs īpaša piesardzība. Tur, kur katrs redzēja kaut ko nepareizu, viņa redzēja mīlestību, vislielāko mīlestību, kādu viņa jebkad varēja just.
Pēc nebeidzamām vizītēm mazajai meitenei tika diagnosticēts Treacher Collins sindroms, iedzimta slimība, kas skar sejas kaulus un audus un kas novedīs pie dažādām operācijām.
Elīza un viņas vīrs dara visu iespējamo, lai mazajai Bellai uzdāvinātu vienu normālu un cienīgu dzīvi, viņi tikai cer, ka viņu sauciens tiks uzklausīts un kalposlai palielinātu izpratni cilvēkiem un palīdzēt visām ģimenēm ar īpašu bērnu iegūt atbalstu no iestādēm.