Meitenīte piedzima ar spina bifida, viņas reakcija, kad viņai iedeva lelli Bārbiju ratiņkrēslā

Šis ir stāsts par mazo Ellu, 2 gadus vecu mazu radījumu, kas cieš no spina bifida, iedzimtas slimības, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu, jo īpaši mugurkaulu. Šajā stāstā nav nekā ārkārtēja, izņemot to, ka, aplūkojot pievienotos attēlus, jūs redzēsiet prieku par vienu bērns nelaimīgais, kuram tika liegta normāla dzīve, saskārās ar žestu, kas jebkuram citam nozīmētu ļoti maz.

Piedzimstot veselam un spējot dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, jūs varatr staigāt un jums ir iespēja izvēlēties, ko vēlaties darīt nākotnē, plānot, sognare, tās ir lietas, kas veselīgam cilvēkam ir norma. Tas viss tiek uzskatīts par pašsaprotamu un bieži vien netiek novērtēts tā, kā vajadzētu.

Mazā Ella, kas cieš no spina bifida kopš dzimšanas viņš zina, ka tas ir ar viņu jauka seja novērtē un mīl visu savā dzīvē. Mazā meitene dzīvo uz viena sedia un rotelle. Kādu dienu viņai iedeva lelli Bārbiju, arī ratiņkrēslā.

Mazās meitenes neparastā reakcija, saskaroties ar Bārbiju, kas viņai līdzinās

Viņu redzot, mazā meitene parāda sejas izteiksmi pārsteigts. Bārbija viņai ir identiska un, kad viņa to pamana, šķiet, ka viņa vēlas uzlēkt uz krēsla. Ellas māte, Lacey, viņš noteikti nebija gaidījis šādu reakciju. Tātad, lai nofilmētu šo īpašo brīdi, ko viņš filmēja video ko viņš pēc tam ievietoja sociālajos medijos.

Šī mazā sejiņa, šī izteiksme, šis prieks viņu padarīja vīrusu ļoti īsā laikā. Māte paskaidro, ka Ella, kaut arī nerunā, sazinās ar žestiem un saprot visu, ko viņai saka. Mātei apziņa, ka ir radīta cita no pārējām lelle, patiesi bija skaists atklājums. L'iekļaušana tas ir kaut kas būtisks, un ir svarīgi, lai tas sākas ar bērniem, kas iet caur rotaļlietām.

Bārbija, vēsturiskā lelle kas daudzām mazām meitenēm sagādāja smaidu un prieku, iepriecināja arī mazo Eliju.