Hij werd geboren met een zeldzame en onbekende genetische ziekte, maar bleef geloven in Gods hulp.

Eind jaren 90, Illinois, VS. Mary en Brad Kish zijn een jong stel ouders die angstig en vreugdevol wachten op de geboorte van hun ouders kind. De zwangerschap verliep zonder problemen, maar op de dag van de bevalling, toen de baby werd geboren, beseften de doktoren meteen dat er iets mis was met haar.

Michelle hij had een rond gezicht, een snavelneus en leed aan haaruitval. Na grondig onderzoek kwamen de doktoren tot de conclusie dat Michelle er last van had Hallerman-Streiff-syndroom.

De ontdekking van het Hallermann-Streiff-syndroom

Dit syndroom is er een zeldzame genetische ziekte die de schedel, het gezicht en de ogen aantasten. Het wordt gekenmerkt door een combinatie van craniofaciale afwijkingen, groeiachterstand, aangeboren cataract, spierhypotonie en andere genetische afwijkingen. In totaal zijn de symptomen die haar kenmerken 28 en Michelle had er 26.

Al Kinderherdenkingsziekenhuis, waar Michelle werd geboren, had nog nooit iemand met deze ziekte gezien. Mary wordt zich bewust van de diagnose, zakt weg in wanhoop. Ze had geen idee wat ze kon verwachten en wist niet hoe ze met de situatie om moest gaan.

Naast het syndroom heeft de kleine Michelle er ook last van dwerggroei. Door deze omstandigheden zou ze veel zorg en hulp nodig hebben, van elektrische rolstoelen tot gehoorapparaten, een beademingsapparaat en visuele hulpmiddelen.

Maar noch de ouders, noch de kleine Michelle waren van plan op te geven. Ze hebben manieren gevonden om met de situatie om te gaan en dat heeft Michelle vandaag gedaan 20 jaar ze is een gezonde drager van vreugde, brengt graag tijd door met haar zus en droomt van een vriendje.

Ondanks haar lengte en conditie leeft ze als een normaal mens, ze is slim, slim en vindt het niet erg om voor een klein meisje te worden aangezien. Michelle hou van het leven en het is een lering voor al diegenen die bij het minste obstakel instorten of denken dat leven een vanzelfsprekendheid is.