Kind met dystrofie realiseert zijn droom om boer te worden

Dit is het verhaal van de kleine John, een kind geboren met spierdystrofie met een lage levensverwachting.

kruip stoel
tegoed: Ontario Farmer Facebook

La spierdystrofie het is een angstaanjagende genetische ziekte die de spieren aantast en ervoor zorgt dat ze geleidelijk wegkwijnen. Helaas is er tot op heden geen therapie, d.w.z. een remedie die de ziekte kan genezen. Patiënten kunnen alleen rekenen op symptomatische behandelingen die de symptomen kunnen verlichten. De levensverwachting is 27/30 jaar, maar in sommige gevallen is het mogelijk om 40/50 te bereiken.

Van kinds af aan volgde John graag zijn vader in zijn activiteiten boer, vrij, in contact met de natuur. Naarmate de tijd verstreek, zagen ouders een sterk verlangen bij hun zoon groeien om in de voetsporen van zijn vader te treden. Hij hield zich bezig met allerlei agrarische activiteiten, ondanks dat hij in een rolstoel zat.

Maar het keerpunt voor John komt wanneer zijn vader, die naar een jachtuitzending kijkt, een soort heeft ontdekt bijgehouden rolstoel. Ondanks hun bereidheid om de droom van hun kind te vervullen, was de stoel te duur voor het gezin.

John's droom komt uit dankzij de kruipstoel

Gelukkig vond de vader op een dag een tweedehands exemplaar, kocht het en begon de nodige aanpassingen aan te brengen. Zo heeft hij aan de voorkant een groot stuk hout toegevoegd om het voer voor de koeien aan te kunnen schuiven.

A 12 jaar Dankzij zijn speciale kruipstoel is John echt een boertje geworden. Hij was in staat om de aardappelen te poten, het graan terug in de schuur te zetten, de dieren te voeren. Niets is nu onmogelijk voor de kleine John.

De trotse moeder van haar kind, gepost op sociale netwerken a video- afbeelding van zijn trotse zoon aan het werk. John, het kind zonder levensverwachting, bewees de familie en ons allemaal dat we met doorzettingsvermogen niets kunnen doen.