Mtoto aliyezaliwa bila pua, anaweza kushangaa, kwenda zaidi ya utabiri wa madaktari

Hii ni hadithi ya a Bimbo ambaye maisha hayajampa njia ndefu au rahisi. Wazazi baada ya kifo chake wanasimulia hadithi ya mtu wao mdogo jasiri.

Ndogo Eli Thompson inakuja ulimwenguni Machi 4, 2015. Kuonekana kwake kutoka wakati wa kwanza wa maisha kulisababisha hisia. Sababu ni rahisi, Eli mdogo alizaliwa na ugonjwa adimu unaoitwa arina.

L 'Arina inahusisha deformation ya uso na kutokuwepo kabisa kwa pua na mashimo ya pua. Mara tu mtoto alipozaliwa, alikimbizwa hospitalini Hospitali ya Watoto na Wanawake, katika wodi maalum ya watoto, ambapo alipewa tracheostomy ya dharura ili kumsaidia kuishi.

Mkojo ambao Eli mdogo aliteseka ulikuwa jumla, ili sio tu hakuwa na pua, lakini pia hakuna pua. Kwa madaktari ilikuwa ni lazima fanya kazi kuunda upya pua na kutengeneza mashimo kwenye taya ili kuruhusu hewa kuingia na kutoka.

Mvulana mdogo anaruka angani

Kwa bahati mbaya Eli, licha ya nia yake ya kuishi na ukakamavu, hakufanikiwa na akafa muda mfupi baadaye 2 miaka tangu kuzaliwa. Mtoto, katika kipindi hicho tu alikuwa ametoa tumaini kubwa, alianza kujifunza lugha ya ishara na kusema kitu kwa msaada wa mtaalamu wa hotuba.

Hasa kwa sababu ya haya maboresho wazazi hawawezi kueleza kwa nini mtoto alikufa.

Hakuna kitu kikatili zaidi kuliko maumivu kwa kufiwa na mtoto, tukio la kushangaza na lisilo la asili ambalo hukatiza na kubadilisha maisha ya wazazi milele.

Eli mdogo na uimara wake na mapenzi yake yalipindua utabiri wa madaktari, ambao hawangeamini kamwe kwamba angeweza kuishi na ugonjwa mbaya kama huo. Mtoto huyo sasa atatoa tabasamu lake la ajabu kwa malaika na ataendelea kuishi katika mioyo ya wazazi wake na wale waliompenda.