Dheweke lair kanthi penyakit genetis sing langka lan ora dingerteni nanging ora mandheg percaya karo pitulungan Gusti Allah.

Pungkasan taun 90-an, Illinois, AS. Mary lan Brad Kish minangka saperangan enom saka wong tuwa sing cemas lan bungah ngenteni lair saka dheweke anak. Kandhutan terus tanpa masalah, nanging ing dina nglairake, nalika bayi lair, para dokter langsung ngerti yen ana sing salah karo dheweke.

Michelle dheweke duwe pasuryan bunder, irung cucuk, lan nandhang rambut rontog. Sawise sinau kanthi teliti, para dokter nyimpulake yen Michelle nandhang sangsara Sindrom Hallerman-Streiff.

Penemuan sindrom Hallermann-Streiff

Sindrom iki siji penyakit genetik langka mengaruhi tengkorak, pasuryan lan mata. Iki ditondoi kanthi kombinasi kelainan kraniofasial, retardasi pertumbuhan, katarak kongenital, hipotonia otot, lan kelainan genetik liyane. Umume, gejala sing dadi ciri dheweke yaiku 28 lan Michelle duwe 26.

Al Rumah Sakit Memorial Anak, ing ngendi Michelle lair, ora ana sing tau weruh wong sing nandhang penyakit iki. Mary dadi weruh saka diagnosa, sinks menyang ora kentekan niat. Dheweke ora ngerti apa sing bakal dikarepake lan ora ngerti carane ngatasi kahanan kasebut.

Saliyane sindrom kasebut, Michelle cilik uga nandhang lara dwarfisme. Kahanan kasebut ateges dheweke mbutuhake perawatan lan pitulungan akeh, saka kursi rodha listrik, alat pangrungu, respirator lan alat bantu penglihatan.

Nanging wong tuwa utawa Michelle cilik ora duwe niat nyerah. Dheweke nemokake cara kanggo ngatasi kahanan kasebut lan saiki wis ditindakake Michelle 20 taun iku bearer sehat saka kabungahan, tresna nuduhake wektu karo adhine lan impen saka pacar.

Senadyan dhuwur lan kahanane, uripe kaya wong lumrah, pinter, pinter, ora ketompo yen disalahake bocah wadon. Michelle tresna urip lan iku minangka piwulang kanggo kabeh wong sing rusak ing alangan sathithik utawa sing ngira yen urip iku mesthi wae.