Matka dievčaťa so zriedkavým syndrómom si zúfa, keď je urážaná a podpichovaná

Toto je príbeh milujúcej matky, ktorá sa musela vysporiadať s diskrimináciou zo strany spoločnosti, ktorá stále nedokáže akceptovať narodenie iných, zvláštnych detí. Táto matka jedného porodila dieťa so zriedkavým syndrómom a od narodenia v tej najšťastnejšej chvíli musí čeliť nenávistnému správaniu necitlivých ľudí.

bella

Byť rodičom a iné dieťa, či už máte chorobu alebo zdravotné postihnutie, môže to byť veľký zážitok ťažké a bolestivé. Objav choroby môže spôsobiť šok, smútok, frustráciu a pocit bezmocnosti. Rodič s tým bohužiaľ nielenže čelí, ale aj nemilosrdné komentáre ľudí, ktorí nie sú schopní cítiť empatiu.

Eliza je to matka, ktorá chcela povedať jeho príbeh, so srdcom na dlani, takmer ako zúfalý muž kričať o pomoc. Odkedy sa jej dcéra narodila, nezažila nič iné, len odmietanie, diskrimináciu a zlé pohľady. Jeho šťastná chvíľa sa zmenila na výkrik bolesti.

Žena chcela dať hlas všetkým matkám, ktoré sú predurčené do samoty len preto, že majú nedokonalé tehotenstvo, ktoré nespadá do stereotypy očakávaný spoločnosťou, schopný pozerať sa len na vonkajšok.

Narodenie Belly, dieťaťa so syndrómom Treacher Collins

Tento tehotenstvo pre Elizu a jej manžela to bolo zavŕšenie dlho očakávaného a vytúženého sna o láske. Dvojica pred narodením bábätka fantazírovala, predstavovala si somatické črty, podobnosti, skrátka sa správali ako klasický šťastný pár čakajúci na chvíľu, kedy objíme ovocie svojej lásky.

dieťa

Ale mesiac pred pôrodom Eliza rozbíja vody, dietatko nebolo pripravene na narodenie, ale bohuzial nieco nebolo v poriadku a tak 12 hodín potom sa narodila Bella. Dieťa bolo skoro, mal a ohnuté ucho a somatické črty odlišné od štandardov. Nikto z prítomných ho nepochválil, dokonca aj manžel stál vystrašene ticho.

Lekári mu potom povedali, že jeho malá Bella bude potrebovať špeciálna starostlivosť. Tam, kde všetci videli niečo zlé, ona videla lásku, najväčšiu lásku, akú kedy mohla cítiť.

Po nekonečných návštevách dievčatku diagnostikovali Treacher Collinsov syndróm, dedičný stav, ktorý postihuje kosti a tkanivá tváre a ktorý vás privedie k rôznym operáciám.

Eliza a jej manžel sa snažia dať malej Belle jeden normálny a dôstojný život, len dúfajú, že ich plač bude vypočutý a bude slúžiťs cieľom zvýšiť povedomie ľudí a pomôcť všetkým rodinám so špeciálnym dieťaťom získať podporu od inštitúcií.