Ai lindi me një sëmundje gjenetike të rrallë dhe të panjohur, por nuk pushoi së besuari në ndihmën e Zotit.

Fundi i viteve '90, Illinois, SHBA. Mary dhe Brad Kish janë një çift i ri prindërish që me ankth dhe gëzim presin lindjen e tyre. fëmijë. Shtatzënia vazhdoi pa asnjë problem por në ditën e lindjes, kur foshnja lindi, mjekët e kuptuan menjëherë se diçka nuk shkonte me të.

Michelle ai kishte një fytyrë të rrumbullakët, një hundë sqep dhe vuante nga rënia e flokëve. Pas një studimi të plotë, mjekët arritën në përfundimin se Michelle vuante sindroma Hallerman-Streiff.

Zbulimi i sindromës Hallermann-Streiff

Kjo sindromë është një sëmundje e rrallë gjenetike që prek kafkën, fytyrën dhe sytë. Karakterizohet nga një kombinim i anomalive kraniofaciale, ngadalësimi i rritjes, katarakti kongjenital, hipotonia e muskujve dhe anomalitë e tjera gjenetike. Në përgjithësi, simptomat që e karakterizojnë atë janë 28 dhe Michelle kishte 26.

Al Spitali Memorial i Fëmijëve, ku lindi Michelle, askush nuk kishte parë ndonjëherë një person me këtë sëmundje. Maria bëhet e vetëdijshme për diagnozën, zhytet në dëshpërim. Ajo nuk e kishte idenë se çfarë të priste dhe nuk dinte si ta trajtonte situatën.

Përveç sindromës, edhe Mishela e vogël vuan xhuxhi. Këto kushte nënkuptonin se ajo do të kishte nevojë për shumë kujdes dhe ndihmë, nga karriget me rrota elektrike, aparatet e dëgjimit, një aparat respirator dhe aparate për shikim.

Por as prindërit dhe as Michelle e vogël nuk kishin ndërmend të hiqnin dorë. Ata gjetën mënyra për të përballuar situatën dhe sot që ka Michelle Vjet 20 ajo është një mbartëse e shëndetshme e gëzimit, i pëlqen të ndajë kohë me motrën e saj dhe ëndërron një të dashur.

Pavarësisht gjatësisë dhe gjendjes së saj, ajo jeton si një person normal, është e zgjuar, e zgjuar dhe nuk e ka problem të ngatërrohet me një vajzë të vogël. Michelle dua jetën dhe është një mësim për të gjithë ata që prishen në pengesën më të vogël ose që mendojnë se të qenurit gjallë është një çështje e natyrshme.