Fëmija me distrofi realizon ëndrrën e tij për t'u bërë fermer
Kjo është historia e vogëlushit John, një fëmijë i lindur me distrofi muskulare me pak jetëgjatësi.
La distrofia muskulare është një sëmundje gjenetike e frikshme që prek muskujt dhe i bën ata të humbasin në mënyrë progresive. Fatkeqësisht, deri më sot nuk ka asnjë terapi, pra një kurë të aftë për të kuruar sëmundjen. Pacientët mund të mbështeten vetëm në trajtime simptomatike, të afta për të lehtësuar simptomat. Jetëgjatësia është 27/30 vjet, por në disa raste është e mundur të arrijë 40/50.
Që nga fëmijëria, Gjoni pëlqente të ndiqte të atin në aktivitetet e tij fermer, i lirë, në kontakt me natyrën. Me kalimin e kohës, prindërit panë një dëshirë të fortë tek djali i tyre për të ndjekur gjurmët e të atit. Ai merrej me të gjitha llojet e aktiviteteve bujqësore, pavarësisht se ishte në karrocë.
Por pika e kthesës për Gjonin vjen kur babai i tij, duke parë një transmetim gjuetie, ka zbuluar një lloj të karrige me rrota me gjurmë. Pavarësisht gatishmërisë së tyre për të përmbushur ëndrrën e fëmijës së tyre, karrigia ishte shumë e shtrenjtë për familjen.
Ëndrra e Gjonit bëhet e vërtetë falë karriges zvarritëse
Fatmirësisht një ditë babai gjeti një të përdorur, e bleu dhe filloi të bënte modifikimet e nevojshme. Për shembull, ai shtoi një copë të madhe druri në pjesën e përparme, që të mund të shtynte ushqimin për lopët.
A Vjet 12 Falë karriges së tij speciale me zvarritës, John është bërë me të vërtetë një fermer i vogël. Ai ishte në gjendje të mbillte patatet, të kthente grurin në hambar, të ushqente kafshët. Tashmë asgjë nuk është e pamundur për Gjonin e vogël.
Nëna krenare e fëmijës së saj, ka postuar në rrjetet sociale a video duke përshkruar djalin e tij krenar në punë. Gjoni, fëmija pa jetëgjatësi, na dëshmoi familjes dhe të gjithëve se me këmbëngulje nuk mund të bëjmë asgjë.