Nëna e një vajze me sindromë të rrallë dëshpërohet kur e shajnë dhe e ngacmojnë

Kjo është historia e një nëne të dashur që i është dashur të përballet me diskriminimin nga një shoqëri që ende nuk mund ta pranojë lindjen e fëmijëve të ndryshëm, të veçantë. Kjo nënë lindi një fëmijë me një sindromë të rrallë dhe që nga lindja, në momentin më të lumtur, i është dashur të përballet me sjellje urrejtjeje të njerëzve të pandjeshëm.

Të jesh prind i një fëmijë të ndryshëm, nëse keni një sëmundje ose një paaftësi, mund të jetë një përvojë shumë e mirë e vështirë dhe e dhimbshme. Zbulimi i sëmundjes mund të shkaktojë tronditje, trishtim, zhgënjim dhe një ndjenjë pafuqie. Fatkeqësisht me këtë nuk përballet vetëm prindi, por edhe komente të pamëshirshme e njerëzve, të paaftë për të ndjerë ndjeshmëri.

Eliza ajo është një nënë që donte te tregosh historia e tij, me zemër në dorë, gati si një njeri i dëshpëruar qaj për ndihmë. Që kur lindi vajza e saj, ajo nuk ka përjetuar asgjë tjetër veç refuzimit, diskriminimit dhe pamjes së keqe. Momenti i tij i lumtur u kthye në një klithmë dhimbjeje.

Gruaja donte jep zë për të gjitha ato nëna të destinuara për vetmi vetëm sepse ato kryejnë një shtatzëni jo të përsosur, e cila nuk i përket stereotipet e pritur nga shoqëria, e aftë për të parë vetëm të jashtmen.

Lindja e Bella-s, foshnjës me sindromën Treacher Collins

Kjo barrë për Elizën dhe bashkëshortin e saj ishte përfundimi i një ëndrre dashurie të shumëpritur dhe të dëshiruar. Para lindjes së fëmijës, çifti fantazonte, imagjinonte tiparet somatike, ngjashmëritë, me pak fjalë ata silleshin si çifti klasik i lumtur në pritje të momentit për të përqafuar frytin e dashurisë së tyre.

Por një muaj para lindjes, Eliza thyen ujërat, foshnja nuk ishte gati për të lindur, por fatkeqësisht diçka nuk shkonte dhe kështu Orë 12 atëherë lindi Bella. Fëmija ishte herët, kishte një veshi i përkulur dhe tipare somatike të ndryshme nga standardet. Asnjë nga të pranishmit nuk e komplimentoi, madje edhe i shoqi qëndronte në heshtje të frikësuar.

Mjekët më pas i thanë se Bella e tij e vogël do të duhej kujdes të veçantë. Aty ku të gjithë panë diçka të gabuar, ajo pa dashurinë, dashurinë më të madhe që mund të ndjente ndonjëherë.

Pas vizitave të pafundme, vogëlushja u diagnostikua Sindroma Treacher Collins, një gjendje trashëgimore që prek kockat dhe indet e fytyrës dhe që do t'ju çojë t'i nënshtroheni operacioneve të ndryshme.

Eliza dhe bashkëshorti i saj bëjnë çmos për t'i dhuruar një Bella të vogël jetë normale dhe dinjitoze, ata vetëm shpresojnë që klithma e tyre të dëgjohet dhe të shërbejë për tëpër të rritur ndërgjegjësimin njerëzve dhe për të ndihmuar të gjitha familjet me një fëmijë të veçantë për të marrë mbështetje nga institucionet.