Роден е со ретка и непозната генетска болест, но никогаш не престанал да верува во Божјата помош.

Доцните 90-ти, Илиноис, САД. Мери и Бред Киш се млад пар родители кои нервозно и радосно го очекуваат раѓањето на нивното дете. Бременоста продолжила без никакви проблеми но на денот на породувањето, кога се родило бебето, лекарите веднаш сфатиле дека нешто не е во ред со неа.

Мишел имал тркалезно лице, нос со клун и страдал од губење на косата. По темелно истражување, лекарите дошле до заклучок дека Мишел боледувала Халерман-Страјфовиот синдром.

Откривањето на синдромот Халерман-Страјф

Овој синдром е еден ретка генетска болест влијае на черепот, лицето и очите. Се карактеризира со комбинација на краниофацијални абнормалности, ретардација на растот, конгенитална катаракта, мускулна хипотонија и други генетски абнормалности. Сè на сè, симптомите што ја карактеризираат се 28, а Мишел имала 26.

Al Детска меморијална болница, каде што е родена Мишел, никој никогаш не видел лице со оваа болест. Мери станува свесна за дијагнозата, тоне во очај. Таа немаше поим што да очекува и не знаеше како да се справи со ситуацијата.

Покрај синдромот, боледува и малата Мишел џуџест раст. Овие услови значеа дека ќе и треба многу грижа и помош, од електрични инвалидски колички, до слушни помагала, респиратор и помагала за вид.

Но, ниту родителите, ниту малата Мишел немале намера да се откажат. Тие најдоа начини да се справат со ситуацијата и денешниот ден што го има Мишел 20 години таа е здрав носител на радоста, сака да споделува време со нејзината сестра и сонува за дечко.

И покрај нејзината висина и состојба, таа живее како нормален човек, паметна е, паметна и не ѝ пречи да ја помешаат со мало девојче. Мишел љубовен живот и тоа е учење за сите оние кои ќе се скршат при најмала препрека или кои мислат дека да се биде жив е се разбира.