Бебе родено без нос, успева да изненади, надминувајќи ги предвидувањата на лекарите

Ова е приказна за А фуфа кому животот не му дал долг или лесен пат. Родителите по неговата смрт ја раскажуваат приказната за нивниот храбар малечок.

Малиот Ели Томпсон доаѓа на свет на 4 март 2015. Неговото појавување од првиот момент од животот предизвика сензација. Причината е едноставна, малата Ели е родена со ретка болест наречена арина.

L 'арина тоа вклучува деформација на лицето и целосно отсуство на носот и носните шуплини. Веднаш штом се родило бебето, итно било пренесено во болница Детска и женска болница, во специјализираното педијатриско одделение, каде што му била дадена итна трахеостомија за да му помогне да преживее.

Урината од која настрада малиот Ели била тотална, така што не само што немал нос, туку и ноздри. За лекарите тоа беше неопходно работат итно да се рекреира носот и да се направат дупки во вилицата за да се дозволи воздухот да влегува и излегува.

Малото момче лета кон небото

За жал, Ели, и покрај неговата волја за живот и истрајност, не успеа и умре набргу потоа 2 години од раѓање. Детето, токму во тој период даде многу надеж, почна да го учи знаковниот јазик и да кажува нешто со помош на логопед.

Токму поради овие подобрувања родителите не можат да објаснат зошто детето починало.

Нема ништо пострашно од тоа болка за загубата на детето, настан толку драматичен и неприроден што засекогаш го прекинува и го менува животот на родителите.

Малиот Ели со својата истрајност и својата волја ги сруши предвидувањата на лекарите, кои никогаш не би поверувале дека може да живее со толку сериозна патологија. Детето сега ќе им ја подари својата прекрасна насмевка на ангелите и ќе продолжи да живее во срцата на своите родители и оние кои го сакале.